Fragen und Probleme, die auf dem Weg vom Mädchen zur Frau auftauchen, können in der Teenagersprechstunde besprochen und geklärt werden: Körperliche und seelische Veränderungen, Fruchtbarkeit, Sexualität, Partnerschaft, Verhütung.

Wir nehmen an dem Programm "Mädchensprechstunde M1" der Betriebskrankenkassen teil. Bei Interesse fragen Sie bei Ihrer Krankenkasse nach.

Eine sichere Verhütung von Schwangerschaften sowie die Behandlung von Beschwerden ist ein wichtiges Ziel in der Teenagersprechstunde.

Gemeinsam wird indviduell die geeignete Verhütungsmethode besprochen. Gesundheitliche Komplikationen oder Symptome (z.B. Endometriose) können rechtzeitig erkannt und ggf. behandelt werden.

Verhütungsmethoden:

1. Hormonelle Verhütung mit der Pille
2. Hormoneller Verhütungsring
3. Das Hormon-Implantat (Implanon)
4. Hormonelle Verhütung mit der 3-Monatsspritze
5. Intra-Uterin-Pessare (Spiralen: Kupferspiralen, Hormonspiralen)
6. Natürliche Verhütungsmethoden
7. Barriere-Methoden wie z.B. Kondome, Diaphragma
8. Chemische Methoden

HPV steht für Humane Papillomviren, Viren, die Gebärmutterhalskrebs oder Genitalwarzen auslösen können. Mit der HPV-Impfung existiert die Möglichkeit, das Risiko für diese Erkrankungen zu verringern. Die Ständige Impfkomission empfiehlt die Impfung für alle Mädchen im Alter von 9 bis 18 Jahren. Die Impfung ist für diese Altersgruppe eine Kassenleistung. Einigen Krankenkassen bieten die Impfung auch über das 18. Lebensjahr hinaus als Leistung an.

Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, raten wir Ihnen zu Folgendem:

• Grunderkrankungen gut einstellen

• Impfstatus aktualisieren

• Erweiterte Krebsvorsorge

• Nahrungsergänzung mit Jod und Folsäure zum Vermeiden von Spaltbildungen beim Embryo

• Zyklusbeobachtung ggf. Optimierung

Für ungewollte Kinderlosigkeit gibt es viele Ursachen.

Ebenso vielfältig sind heute die diagnostischen Methoden und Therapien. Wenn der Wunsch nach einem Kind zunächst unerfüllt bleibt, muss das kein unabwendbares Schicksal mehr sein. Ursachenforschung und ausgereifte diagnostische Methoden sowie moderne Behandlungen eröffnen heute neue Möglichkeiten.

Ursachen der Unfruchtbarkeit eines Paares können sein:

    - körperliche Erkrankungen

    - Erkrankungen der Fruchtbarkeitsorgane der Frau

    - Störungen des Menstruationszyklus

    - männliche Faktoren der Unfruchtbarkeit

    - seelische Ursachen

Nach Diagnosestellung werden Ihnen entsprechende Therapiemöglichkeiten in einem Beratungsgespräch in unserer Praxis aufgezeigt.

Mutterschaftsvorsorge

In der Schwangerschaft erfolgt eine Reihe von Untersuchungen.

Frauenärztliche Untersuchung

Diese wird zunächst in ca. 4-wöchigem Abstand und später, angepasst an den Schwangerschaftsverlauf, in kürzeren Intervallen durchgeführt.

Bei den Vorsorgeterminen werden regelmäßig eine Blutdruckmessung, eine Urinuntersuchung, eine Gewichtskontrolle und - abhängig vom letzten Befund - eine Hämoglobinbestimmung durchgeführt.

Blutuntersuchungen

Die Bestimmung der Blutgruppe und des Rhesusfaktors sowie die Durchführung eines Antikörpersuchtests wird gleich am Anfang der Schwangerschaft durchgeführt, um gegebenenfalls eine Blutgruppenunverträglichkeit frühzeitig festzustellen. Der Antikörpersuchtest wird zwischen der 24. und 28. SSW wiederholt. Eine weitere Untersuchung soll eine eventuell bestehende Infektion mit dem Hepatitis B Virus aufdecken. Eine solche Infektion könnte während der Geburt zu einer Ansteckung Ihres Kindes führen.

Gesetzlich vorgeschrieben sind ferner ein Suchtest auf Syphilis und Chlamydien und die Klärung des Rötelnschutzes, da eine Infektion mit dem Rötelnvirus in der Schwangerschaft zu Missbildungen bei Ihrem Kind führen kann. Wir möchten Ihnen empfehlen,  auch die angebotene  Untersuchung auf HIV (AIDS-Virus) durchführen zu lassen.

In der 24. bis 28. Schwangerschaftswoche wird ein Glucosebelastungstest durchgeführt zur Entdeckung eines Schwangerschaftsdiabetes.

Ultraschalluntersuchungen

Dreimal während der Schwangerschaft ist eine Beurteilung der kindlichen Entwicklung per Ultraschall vorgesehen (sog. Screening).

- 1. Screening: 09. - 12. SSW

- 2. Screening: 19. - 22. SSW

- 3. Screening: 29. - 32. SSW

Mit Hilfe dieser Ultraschalluntersuchungen können in vielen Fällen eventuelle schwere Entwicklungsstörungen des Kindes frühzeitig bemerkt und im Bedarfsfall eine spezialisierte Diagnostik und notwendige Therapie eingeleitet werden. Diese kann in der Regel in unserer Praxis erfolgen

Von Toxoplasmose spricht man bei Infektion mit dem Parasiten Toxoplasma gondii. Bei gesunden Schwangeren führt diese Infektion selten zu Symptomen. Für das ungeborene Kind jedoch kann die Erstinfektion unterschiedlich schwerwiegende Folgen haben. z.B. Hydrocephalus oder Blindheit.

Bei Nachweis einer Infektion in der Schwangerschaft kann eine Therapie durchgeführt werden.

Wie infiziert man sich?

Eine Toxoplasmose-Infektion kommt am häufigsten durch den Verzehr von rohem Fleisch, aber auch durch Kontakt mit Katzenkot oder durch ungesäuberte Nahrungsmittel zustande.

Wie kann man vorbeugen?

In der Schwangerschaft sollte Fleisch nur gekocht oder gut durchgebraten sowie Salat, Obst und Gemüse gründlich gewaschen verzehrt werden. Hygienische Verhaltensregeln sind bei Kontakt mit Katzen dringend zu beachten und bei Gartenarbeit sorgen Handschuhe vor dem direkten Kontakt mit verunreinigter Erde.

Ist man Toxoplasmose negativ ist es sinnvoll, in der 20. SSW und 28. SSW den Infektionsstatus nochmals zu testen, um frühzeitig Infektionen in der Schwangerschaft zu erkennen und antibiotisch zu behandeln.

Die Infektion mit dem Zytomegalievirus (engl. Cytomegalovirus = CMV) ist die derzeit bedeutendste Infektion in der Schwangerschaft. In Deutschland haben ca. 55% der Frauen im gebärfähigen Alter keine Antikörper gegen CMV und es sind pro Jahr etwas 10 von 1000 Schwangere von der Erstinfektion mit diesem Virus betroffen.

Welche Folgen kann die Infektion haben?

Die CMV-Infektion verläuft in über 80% ohne auffällige Symptome und stellt für die Schwangere selbst keine bedrohliche Erkrankung dar. Dennoch wird bei der Erstinfektion in der Frühschwangerschaft das Virus in ca. 30% auf das werdenden Kind übertragen und bei 10% sind Auffälligkeiten verschiedenen Schweregrades (Wachstumsverzügerung, Frühgeburtlichkeit, geistige Behinderung, Innenohrtaubheit) zu erwarten.

Wie infiziert man sich?

Das Zytomegalievirus wird über die sog. Schmierinfektion übertragen. Während der Schwangerschaft steckt sich die Mehrzahl der Frauen bei ihren eigenen virusausscheidenden Säuglingen oder Kleinkindern an.

Wie kann man vorbeugen?

Wenn Sie als Schwangere wissen, dass Sie keine CMV-Antikörper besitzen, können Sie durch Einhaltung einfacher Hygienemaßnahmen das Risiko einer Infektion vermindern. Sorgfältiges Händewaschen mit warmem Wasser und Seife ist nach jedem Kontakt mit potenziell infektiösen Körperausscheidungen wichtig, z.B. nach dem Windelwechseln, Füttern, Abwischen von laufenden Nasen, Tränen, Speichel, etc. Schwangere sollten Kleinkinder nicht direkt auf den Mund küssen, nicht deren Essensreste verzehren und Ess- und Trinkgefäße, Besteck, Zahnbürste, Waschlappen und Handtücher nicht gemeinsam benutzen.

Seit kurzem gibt es eine Behandlung der infizierten Mutter um die Übertragung auf das ungeborene Kind zu verhindern. Diese wird in spez. Zentren durchgeführt

Ist man CMV negativ ist es sinnvoll, in der 20. SSW und 28. SSW den Infektionsstatus nochmals zu testen, um frühzeitig Infektionen in der Schwangerschaft zu erkennen und zu behandeln.

Das Parvovirus B19 verursacht Ringelröteln - nicht zu verwechseln mit Röteln. Die Infektion verläuft ohne den im Kindesalter typischen Hautausschlag und es fallen bei Schwangeren häufig nur Gelenkbeschwerden auf. Eine akute Infektion kann nur durch eine Blutunterschuchung sicher diagnostiziert werden.

Durch eine Parovirus B19-Infektion in der Schwangerschaft kann es zur Blutarmut und Wasseransammlung im Körper des ungeborenen Kindes kommen. Bei rechtzeitiger Diagnosestellung ist die Behandlung durch Transfusion über die Nabelschnur möglich ohne bleibende Schäden für das Kind.

Wer ist für eine Infektion gefährdet?

Etwa 30-40% der Frauen im gebärfähigen Alter bestitzen keine Antikörper gegen Ringelröteln, da sie diese Infektion nicht durchgemacht haben. Sie sind daher für Ringelröteln in der Schwangerschaft gefährdet.

Wie kann man vorbeugen?

Da das Ansteckrisiko über Tröpfcheninfektion 5 Tage vor Beginn des Hautausschlags am höchsten ist und charakteristische Symptome im Erwachsenenalter häufig gar nicht auftreten, kann man sich vor einem Kontakt im Allgemeinen nicht schützen.

Vaginalabstrich auf ß-hämolysierende Streptokokken

Findet sich in den letzten Schwangerschaftswochen (35.-37. SSW) eine Keimbesiedlung der Scheide und des Darmes mit ß-hämolysierenden Streptokokken, muss eine Antibiotika-Therapie unter der Geburt erfolgen. Die Gebärende erhält eine Antibiotikumgabe ab Beginn der Geburt, damit sich des Kind unter der Geburt nicht ansteckt. So kann das Neugeborene, das noch ein unreifes Immunsystem besitzt, vor einer gefährlichen generalisierten Infektion geschützt werden, die unbehandelt akut bedrohlich für das Kind ist.

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Das Ersttrimester-Screening (11. - 14. Schwangerschaftswoche)

nach Prof. R. Nikolaides/Fetal Medicine Foundation, London

Diese Ultraschalluntersuchung innerhalb der ersten 11 – 14 Wochen in der Frühschwangerschaft berechnet in Kombination mit einer Blutuntersuchung bei der Mutter das individuelle Risiko für das Vorliegen einer kindlichen Chromosomenstörung.

Ihr persönliches Risiko berechnen wir u.a. aus folgenden Faktoren:

    - Ihr Alter

    - das genaue Alter der Schwangerschaft

    - vorausgegangene Schwangerschaft mit Chromosomenstörung

    - Breite der Nackentransparenz des Ungeborenen

    - Konzentration des Eiweißstoffes PAPP-A und des Schwangerschaftshormons ß-HCG im mütterlichen Blut

    - Vorhandensein oder Fehlen des fetalen Nasenbeins

90% der Kinder mit Trisomie 21 werden durch diesen Test erkannt. Trotz der hohen Zuverlässigkeit der Untersuchung bleibt aber ein Restrisiko. Sicher kann eine Chromosomenstörung nur durch invasive Diagnostik, z.B. Fruchtwasserpunktion ausgeschlossen werden.

Unsere Praxis besitzt die Lizenz und Software der Fetal Medicine Foundation und unterliegt deren Qualitätskontrollen.

NIPT

Der nicht-invasive Pränataltest bietet seit einigen Jahren eine weitere Möglichkeit nach diesen Chromosomenstörungen zu suchen. Hier wird der Schwangeren Blut abgnommen. Daraus wird kindliche und mütterliche DNA-Stückchen „herausgefiltert“ und der Anteil der kindlichen und mütterlichen Stücken des Chromosoms 21, 18 und 13 miteinander verglichen. Sind die mütterlichen und kindlichen Anteile gleich groß, geht man davon aus, dass keine Trisomie 21, 18 oder 13 vorliegt. Diese Aussage ist zu 99,9% richtig. In sehr seltenen Fällen erweist sich der NIPT auch bei mehrmaliger Wiederholung als nicht auswertbar.

Allerdings findet man mit einer Blutuntersuchung nie kindliche Fehlbildungen. Diese können im Ultraschall zum großen Teil auch schon in dieser Schwangerschaftswoche sichtbar sein. Daher empfiehlt auch die Gesellschaft für Pränatale Diagnostik und Medizin den NIPT mit einer Ultraschalluntersuchung zu kombinieren.

In bestimmten Risikokonstellationen ist der NIPT eine Kassenleistung

Die Amniocentese wird heutzutage nur bei Auffälligkeiten bei den Untersuchungen im ersten Schwangerschaftsdrittel (siehe oben) oder bei auffälligen Ultraschallbefunden beim 2.Screening (19.-22.SSW) selten auch später durchgeführt.

Unter ständiger Ultraschallkontrolle wird eine sehr dünne Nadel so in die Fruchthöhle eingeführt, um eine Verletzung des Kindes zu verhindern. Der Eingriff dauert nur einige Minuten und ist wenig schmerzhaft. Es werden 15 ml Fruchtwasser gewonnen und aus den darin enthaltenen Zellen Kulturen angelegt. Das Ergebnis liegt je nach Zellwachstum nach ca. 2-3 Wochen vor. Die zusätzliche Bestimmung des Alpha-Fetoproteins aus dem Fruchtwasser ermöglicht mit hoher Sicherheit die Erkennung von Spaltbildung des Rückens (Spina bifida).

Auf diese Weise können zahlreiche Chromosomenstörungen mit hoher Sicherheit ausgeschlossen werden, jedoch nicht alle. Das Komplikationsrisiko der Punktion liegt bei 0,5%.

FISH - Schnelltest zur Untersuchung einer Chromosomenstörung

Die Fluoreszenz in-situ Hybridisierung (FISH) an unkultivierten Amnionzellen kann binnen 2-3 Tagen nach Amniozentese numerische (d.h. zahlenmäßige) Chromosomenveränderungen mit großer Wahrscheinlichkeit feststellen. Die häufigsten betreffen die Chromosomen 21, 13, 18. Das Geschlecht Ihres Kindes lässt sich auf diese Weise ebenso feststellen. Es können zwar keine Unregelmäßigkeiten, die die Struktur der einzelnen Chromosomen betreffen, entdeckt werden, aber die lange Wartezeit von 2-3 Wochen auf das Ergebnis der Zellkulturen wird erheblich verkürzt, besonders bei der Fragestellung Down-Syndrom, Trisomie 21.

In der 19.-22. SSW kann mit einer genauen Ultraschalluntersuchung das ungeborene Kind auf Fehlbildungen untersucht werden, die sogenannte Ultrasschallfeindiagnostik oder die differenzierte Sonographie:

Eine Ultraschallfeindiagnostik beinhaltet eine gezielte Ausschlussdiagnostik bei erhöhtem Risiko für Fehlbildungen oder Erkrankungen des Fetus aufgrund von ultraschalldiagnostischen Hinweisen, laborchemischen Befunden, genetisch bedingten oder familiär gehäuften Erkrankungen oder Fehlbildungen in der Familienanamnese, teratogenen Noxen oder als Alternative zur invasiven pränatalen Diagnostik.

Bei gegebener Indikation erfolgt die Feindiagnostik auf Überweisung Ihrer Frauenärztin/Ihres Frauenarztes.

Die Feindiagnostik führen wir auch als Wunschleistung außerhalb der kassenärztlichen Indikationsliste durch.

Wir besitzen sämtliche Kassenzulassungen im vorgeburtlichen Ultraschallbereich, inkl. Doppler und fetales Herz. Nach den Richtlinien der Deutschen Gesellschaft für US in der Medizin besitzen wir die personengebundene Einordnung DEGUM II.

Herzfehler sind mit einer Häufigkeit von 5 auf 1000 Neugeborenen eine häufige Fehlbildung. Die Mehrzahl der angeborenen Herzfehler kann behandelt werden. Durch die vorgeburtliche Diagnostik des Herzfehlers kann das operative Management optimiert werden, was zu einem besseren Erfolg der operativen Behandlung führt. Zudem müssen weitere Erkrankungen des Kindes sorgfältig abgeklärt werden. Der beste Zeitpunkt zum Ausschluss eines kindlichen Herzfehlers liegt um die 20. SSW. Bei belasteter Vorgeschichte werden Früh-Herzultraschalluntersuchungen ab der 13. SSW angestrebt.

Ein erheblicher Teil schwerer Komplikationen im Schwangerschaftsverlauf ist auf eine gestörte Entwicklung der Plazenta zurückzuführen. Mittels der Doppler-Ultraschalltechnik ist es möglich, die Blutströmung in mütterlichen und kindlichen Gefäßen zu analysieren.

Durch den Einsatz dieser nicht-invasiven Methoden lassen sich bzgl. Schwangerschaftshochdruck und Mangelversorgung des Kindes durch Unterfunktion der Plazenta Risikoschwangerschaften definieren. Diese Risikoschwangerschaften erfordern eine engmaschigere Betreuung.

DEGUM ist die Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin e.V.

www.degum.de

Die frühzeitige pränatale Diagnostik fetaler Erkrankungen über ein Ultraschall-Screening führt in vielen Fällen zu einer Senkung der perinatalen Mortalität und Morbidität. Durch das Drei-Stufen-Konzept der DEGUM werden die Qualitätsanforderungen an Untersucher und Gerätetechnik qualifiziert. Unsere Praxis besitzt die DEGUM Stufe I und II bzw die spezielle Weiterbildung für Pränatalmedizin und spezielle Geburtshilfe.

Ziel der Krebsvorssorge ist es, die Heilungschancen zu verbessern durch Früherkennung eines möglichst kleinen Krebsbefundes oder einer Krebsvorstufe.

Es gibt verschiedene klinische Untersuchungen, die je nach Lebensalter, durchgeführt werden sollten:

Vom Beginn des 20. Lebensjahres bis zum 34.Lebensjahr:

    - Entnahme von Untersuchungsmaterial von der Oberfläche des Muttermundes

    und aus dem Gebärmutterhalskanal

    - Gynäkologische Tastuntersuchung

Zusätzlich vom Beginn des 30. Lebensjahres an:

- Abtasten der Brustdrüsen und der Lymphknoten in der Achsel

Ab dem Alter von 35 Jahren:

Abtasten der Brust und der Lymphknoten der Achsel sowie die gynäkologische Tastuntersuchung

Untersuchung der Haut auf Hautkrebs

im 3 jährligen Intervall Kombinationsabstrich vom Gebärmutterhals (Zellabstrich mit HPV-Test)

Frauen haben vom 50. Lebensjahr bis zur Vollendung des 55. Lebensjahres Anspruch auf die jährliche Durchführung eines Schnelltestes auf Blut im Stuhl.

Ab dem 56. Lebensjahr haben Frauen Anspruch auf insgesamt 2 Darmspiegelungen zur Früherkennung des Darmkrebses.

    - auf die erste Darmspiegelung ab dem 56. Lebensjahr und

    - auf die zweite frühestens 10 Jahre nach Durchführung der ersten.

Wer die Darmspiegelung nicht in Anspruch nehmen kann oder möchte, kann den Stuhltest ab dem 56. Lebensjahr in zweijährigem Untersuchungsintervall weiterführen.

Mitunter empfehlen wir Ihnen zusätzliche Leistungen zur erweiterten Krebsvorsorge. Durch frühere Erkennungen können sich bessere Behandlungsmöglichkeiten ergeben. Für weitere Information sprechen Sie uns an, wir beraten Sie gerne.

Erweiterte Krebsvorsorge

Sonographie - Ultraschalluntersuchung des weiblichen Beckens

Ein Frühstadium von Eierstockkrebs oder Gebärmutterhöhlenkrebs ist nicht tastbar. Durch die vaginale Ultraschalluntersuchung können oftmals Veränderungen in diesen Organen schon frühzeitig sichtbar gemacht werden. Dadurch verbessern sich die Heilungschancen.

Eine zusätzliche Farbdoppleruntersuchung eines auffälligen Befundes kann bei der Differenzierung "gutartig" oder "bösartig" hilfreich sein.

Erweiterte Krebsvorsorge

Die Ultraschalluntersuchung der Brust ist eine sehr gute Methode zur Brustkrebsfrüherkennung, zur Unterscheidung zwischen gut– und bösartigen Befunden ohne Einsatz von Röntgenstrahlen. Die Sonographie hat eine höhere Sensitivität als die Mammographie zur Entdeckung des Brustkrebses bei dichten Brüsten und Frauen unter 50 Jahren. Domäne der Mammographie ist das DCIS mit Mikrokalk.

Unsere Qualifikationen:

- Kassenzulassung Mammasonographie seit 1992

- Degum I Mammasonographie seit 2002

Unsere technische Ausrüstung:

- Hochauflösende High-End-Geräte mit Farbdoppler

• Toshiba Aplio 500

• GE Voluson E8

Die Ultraschalluntersuchung der Brust als Früherkennungsuntersuchung ist keine Leistung der gesetzlichen Krankenkassen. Wir halten sie für eine ausgezeichnete Methode der Krebsfrüherkennung in Kombination mit der Mammographie und dem Tastbefund. Entsprechend ihres Alters und Ihres Brustdrüsenkörpers können wir sie bzgl. Brustultraschall / Bruströntgen individuell beraten.

Hochgeschwindigkeitstanzbiopsie

Nach örtlicher Betäubung wird eine dünne Nadel verankert in einem kleinen „Schussapparat“ unter Ultraschall-Kontrolle direkt an den auffälligen Gewebsbereich der Brust gebracht. Mit Hilfe von 5-6 gewonnenen Gewebezylindern kann der Pathologe binnen weniger Tage eine Diagnose bzgl. der Art des Knotens stellen.

Durch die spezielle Entnahmebürste werden mehr Zellen vom Gebärmutterhals aufgenommen und können untersucht werden. Dies ist besonders bei großflächigem Gebärmutterhals sinnvoll. Die Zellen werden im Gegensatz zum „normalen Abstrich“ in einer Flüssigkeit schwimmend ins Labor geschickt. Dadurch können die Zellen dort nach der Aufbereitung besser beurteilt werden. Es kommt zu einer höheren Anzahl von Zellen, die besser ausgewertet werden können, daraus folgt eine höheren Entdeckungsrate von auffälligen Zellen.

Die Krebsfrüherkennungsuntersuchung mit dem üblichen Zellabstrich in jährlichen Abständen stellt eine hervorragende Methode zur Früherkennung von Zellveränderungen dar. Wichtig ist die gute Abstrichentnahme. Wie jede Methode kann sie keine 100%ige Sicherheit gewährleisten.

Humane Papillomaviren (HPV) gehören zu den häufigsten Verursachern von Infektionen im Genitalbereich und werden sexuell übertragen. Bestimmte Typen dieser Viren (aus der sogenannten Hochrisikogruppe) spielen eine entscheidende Rolle bei der Entstehung des Gebärmutterhalskrebses und seiner Vorstufen.

Das Testverfahren auf HPV erfolgt durch einen Abstrich vom Gebärmutterhals und wird mittels DNA-Technologie ausgewertet und dient der persönlichen Risikoeinschätzung, auch bzgl. der notwendigen Untersuchungsabstände.

Im Rahmen der Krebsvorsorge möchten wir Ihnen ein neues, genaueres und bequemeres Testverfahren auf Blut im Stuhl vorstellen: Den immoCare-Test.

Bei diesem Verfahren wird eine Stuhlprobe durch einen Antikörpertest spezifisch auf menschlichen roten Blutfarbstoff untersucht. Der Test ist nahrungsmittelunabhängig.

Jährlich erkranken in Deutschland über 6000 Frauen an Blasenkrebs. Die Sterberate ist fast doppelt so hoch wie bei Männern. Die Ursache dafür ist, dass bei Frauen die Diagnose durchschnittlich viel später festgestellt wird als bei Männern. Sehr oft ist für viele Frauen das typische Blasenkrebs-Symptom wie Blut im Urin kein Alarmzeichen, da Blutspuren im Urin für sie nichts Unbekanntes sind und während der Menstruation auch vorkommen. Zudem leiden Frauen häufiger unter Harnwegsinfekten und den damit verbundenen Schmerzen.

Der BladderCheck ist ein einfacher Urintest zur Früherkennung eines Blasentumors.

Risikofaktoren:

• Rauchen

• häufige Harnwegsinfektionen

• regelmäßiges Haarefärben

• Berufsbranchen: Friseure, Chemie-, Farb- oder Laborindustrie, Metallindustrie

Gerade in der Frauenheilkunde gibt es viele Möglichkeiten, die Versorgung zu verbessern. Leider zahlen die gesetzlichen Krankenkassen gerade hier besonders viele Leistungen nicht, die sinnvoll sind.

IGEL-Leistungen sind sinnvolle zusätzliche Leistungsangebote außerhalb der Erstattung der gesetzlichen Krankenkassen. Falls Sie Fragen zu individuellen Untersuchungen haben, sprechen Sie uns gerne an!

Wir bieten Vaginalsonographie, Mammasonographie, Immocare-Stuhltest, ThinPrep und HPV im Rahmen der Krebsvorsorge an.

Zur zusätzlichen Schwangerschaftsbetreuung bieten wir Blutuntersuchung bzgl. Toxoplasmose, Cytomegalievirus, Parvovirus B19 (Ringelröteln) und Varizellentiter an, NIPT auf das Vorliegen einer Trisomie 13,18,21, Präeklampsiescreening, Ersttrimesterscreening, den erweiterten Blutzuckertest zur Früherkennung von Schwangerschaftsdiabetes sowie den Abstrich für ß-Streptokokken an.